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    上海通蔚生物ELISA試劑盒溶解與稀釋標準品操作流程介紹

    ELISA標準曲線是結果計算的尺子,標準品是ELISA 試劑盒實驗成功與否的關鍵點。怎樣正確溶解、稀釋標準品呢?
    粉末標準品短暫離心,讓因運輸沾到管蓋、管壁的標準品沉到管底。
    根據瓶標簽加入一定體積的蒸餾水,加水后輕柔渦旋震蕩,室溫靜置溶解 10-30min,讓粉末完全溶解。
    注意:加水后暫不用移液槍吹吸,避免蛋白未溶解,槍頭帶出部分蛋白,待完全溶解后可吹吸或渦旋振蕩混勻。


    標準品梯度稀釋:

    標準品稀釋液的選擇:若血清、血漿、組織勻漿樣本,用試劑盒中的標準品稀釋液,梯度稀釋標準品。
    耗材準備:準備8個1.5Ml離心管,寫上S1-S7、空白。
    梯度稀釋:根據說明書,每管加入等體積的標準品稀釋液(培養基)。吸取同體積溶解好的標準品到S1管中,吹打10次混勻,渦旋5S。從S1管中吸取同體積溶液到 S2管,吹打10次混勻,渦旋5s。同法稀釋S3-S7濃度。
    空白: 標準品稀釋液(培養基)作為空白即零濃度。
    注意:梯度稀釋標準品時,渦旋震蕩混勻后可短暫離心,讓到蓋子、壁上的液體到管底,再開始稀釋下個濃度。

    標準品溶解、梯度稀釋是ELISA實驗關鍵點,按以上方法梯度稀釋就可。

    以上內容是上海通蔚生物ELISA試劑盒溶解與稀釋標準品操作流程介紹,望對您的科研事業提供綿薄之力!

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