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    ELISA試劑盒在國內有許多種叫法

      ELISA試劑盒操作技巧:
      
      1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解,如環境溫度(保持在18 C~25℃)、反響孵育溫度和孵育時刻、洗刷的次數等,要先檢查水育箱溫度,ELISA試劑盒是否符合要求。
      
      2.正確運用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反響孔壁上,加樣器吸頭要清洗潔凈,避免污染,加樣次序要與說明書共同,否則可導致成果錯誤,試驗重復性差。
      
      3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗刷次數不要超越說明書引薦的洗刷次數,洗液在反響孑L內停留的時刻不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流,形成孔問污染,導致假陰性或假陽性。
      
      4.要確保加液量共同 咱們在運用時感覺滴瓶加液不如加樣器好,滴瓶不易控制加液量禁絕,形成顯色不統一,判別錯誤。
      
      5.顯色液量不可過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下,加顯色系統后要避光反響,顯色液量不能過多,以免顯色過強。
      
      ELISA試劑盒實驗操作技巧您知多少?
      
      1.酶結合物的稀釋液
      
      在稀釋液中常加入高濃度的無關蛋白質(例如1%BSA或5%脫脂奶粉),通過競爭抑制酶結合物在固相載體上的非特異性吸附。一般還加入能夠抑制蛋白質吸附于塑料表面的非離子型表面活性劑,如吐溫20(0.05%的濃度較為適宜)。
      
      2.正確稀釋酶結合物
      
      酶結合物的合適工作濃度需要通過預實驗來確定,濃度過高易導致本底偏高,濃度過低則會導致陽性信號的減弱。
      
      酶結合物好在使用前稀釋,稀釋后的酶結合物不宜長期保存,因為低濃度的酶結合易失活。

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